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2019年7月9日，公司GST-HG161的I期临床试验顺利完成例c-MET阳性患者入组。研究数据显示，GST-HG161是目前已披露药效研究结果的同靶标在研药物中药效的（Best-in-Class）肝癌靶向药物，有望冲击全球肝癌靶向治疗一线创新药。

近日，乙肝治疗全球创新药GST-HG121在临床前开发方面取得阶段进展，已选定临床前候选化合物（PCC），处于IND申报（临床注册申报）前的准备阶段，有望成为全球乙肝治疗全新靶点的创新药，为公司攻克乙肝功能性治愈“登峰计划”提供更多选择方案。

4月19日，专注于肝病治疗药物领域的银河集团198net（300436）公告了一项新药进展，公司“非酒精性脂肪肝病全球创新药GST-HG151”的临床试验获得国家药品监督管理局批准。银河集团198net在公告中表示，该药有望填补全球治疗非酒精性脂肪肝病及实现肝纤维化可逆转的治疗用药空白。

4月19日，银河集团:198net股份有限公司非酒精性脂肪肝病全球创新药GST-HG151临床试验获国家药品监督管理局批准。

近年来，我国先后出台多项政策鼓励药品创新，药品研发和创新因此驶入快车道。

据了解，全球的生物制药企业阿斯利康继6月建成并启用其中国商业创新中心之后，准备再一次发力布局健康物联网领域。

三十余年前，美国国会颁布药品价格竞争和专利权补偿法案，在药物创新和可及性之间取得平衡，既推动了研发创新，也规范了仿制药产业的发展，但是这种微妙的平衡在近年被打破了。

当今我国药物开发水平是否超过上世纪70年代?既不是，也是。说不是，缘于如今上市的药物、已经被广为宣传的药物，其创新程度并没有达到我国1970年代的水平;说是，则是因为我国医药人才增加、研究和研发条件改善、投资环境改善，在默默推进的研发工作中，可能有创新程度很高的药物。

在医药行业，“创新药”的话题一直颇为火热。2016年10月31日，4家医药行业协会共同推动了《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》的研究 (以下简称《研究》)发布了研究的主要成果。

人力资源和社会保障部近日发布关于《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》公开征求意见的通知，这是自2009年后时隔七年，医保目录的调整再次启动。有业内人士认为，相较以往，本次医保目录的调整会更加重视药品在临床应用上的收益与经济上支出的佳方案。同时医保目录的调整后，药企将对药品市场布局和营销手段进行利益重排。